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本月起 醫(yī)療物資沒有中國注冊不得出口
加入日期:2020/4/2 10:22:11 查看人數(shù): 806 作者:admin
3月31日商務(wù)部、海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(下稱《公告》)稱,從4月1日開始,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時,須提供書面或電子聲明,承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書,符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。據(jù)悉,新規(guī)此時出爐或與近期“出?!碑a(chǎn)品質(zhì)量惹爭議有關(guān)。
《公告》稱:“有關(guān)醫(yī)療物資出口企業(yè)要確保產(chǎn)品質(zhì)量安全、符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求?!?
國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司召開的2020年藥品上市后監(jiān)管工作重點任務(wù)部署視頻會議強(qiáng)調(diào):各級藥品監(jiān)管部門要妥善做好出口藥品質(zhì)量監(jiān)管,嚴(yán)格規(guī)范藥品出口證明管理,對不符合出證條件和要求、未遵守我國藥品GMP等情形,堅決依法撤銷其藥品出口證明;要繼續(xù)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管,切實保證出口藥品質(zhì)量符合要求。
在業(yè)界看來,深圳易瑞生物生產(chǎn)的試劑盒在西班牙惹非議或是引發(fā)此次新規(guī)緊急出爐的導(dǎo)火索?!皩嶋H上,國內(nèi)已經(jīng)抓得很嚴(yán)了,多省都已叫停抗疫物資應(yīng)急審批。但在出口問題上,凡是曲線獲得歐盟CE認(rèn)證的試劑盒都可以出口歐洲市場,而其中大部分都未在國內(nèi)注冊上市。”對此,一位行業(yè)觀察人士表示。
記者發(fā)現(xiàn),我國目前一眾新冠病毒試劑盒都已在短期內(nèi)獲得了歐盟CE認(rèn)證,而其中大部分均沒有在國內(nèi)獲注冊上市。對此,有業(yè)內(nèi)人士表示:在歐洲銷售的產(chǎn)品并沒有明確要求需要拿到中國注冊批文才行。“只要你有CE認(rèn)證你就可以出口?!逼浔硎?。
記者留意到,日前,繼廣東、江蘇、吉林、河南、河北之后,青海省也停止辦理醫(yī)用防護(hù)服醫(yī)用口罩應(yīng)急審批申請了。
廣州一位經(jīng)銷商告訴記者:叫停疫情產(chǎn)品“應(yīng)急審批”可以一定程度地避免質(zhì)量問題和產(chǎn)能過剩?!耙咔橛闷飞a(chǎn)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)率非常高,還有很多半路轉(zhuǎn)行轉(zhuǎn)產(chǎn)的,產(chǎn)品質(zhì)量、價格的確各不相同?!彼硎荆挥性谡咴搭^以及日常監(jiān)管中嚴(yán)格把關(guān),才能避免少數(shù)企業(yè)利用政策和市場漏洞大量制造劣質(zhì)產(chǎn)品發(fā)“疫情財”。(記者涂端玉)