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國家藥監(jiān)局發(fā)文!2022年加大醫(yī)療器械抽檢力度
加入日期:2022/2/7 9:57:29  查看人數(shù): 3327   作者:admin

據(jù)國家藥監(jiān)局官網(wǎng)消息,1月27日,2022年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議在京召開。會議明確,2022年要全面實施醫(yī)療器械審評審批電子化,加快創(chuàng)新產(chǎn)品審評審批;開展醫(yī)療器械“線上清網(wǎng)線下規(guī)范”治理,加大對疫情防控醫(yī)療器械抽檢力度。

國家藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長徐景和指出,當前,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)進入“黃金發(fā)展期”,審評審批制度改革創(chuàng)新進入“縱深推進期”,監(jiān)管能力建設(shè)進入“全面加強期”,質(zhì)量監(jiān)管進入“風險高壓期”。

徐景和對醫(yī)療器械監(jiān)管工作提出五點要求:深入開展風險隱患排查整治;持續(xù)加強防疫用械監(jiān)管;持續(xù)深化審評審批制度改革;全面推進風險管理責任落地;全力以赴加強基礎(chǔ)建設(shè)。

會議部署了2022年醫(yī)療器械注冊管理重點工作:

一是縱深推進醫(yī)療器械審評審批制度改革。全面落實注冊人制度,推進法規(guī)制度研究及轉(zhuǎn)化,全面實施審評審批電子化。

二是持續(xù)強化醫(yī)療器械注冊基礎(chǔ)能力建設(shè)。繼續(xù)實施標準提高計劃,持續(xù)完善醫(yī)療器械標準體系,加強分類命名編碼工作,強化法規(guī)宣貫工作,大力開展監(jiān)管科學研究,強化國際交流合作。

三是全力支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展。加快創(chuàng)新產(chǎn)品審評審批,促進科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用,落實國家重大戰(zhàn)略,支持重點區(qū)域產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

四是不斷提升醫(yī)療器械注冊管理水平。規(guī)范地方注冊備案業(yè)務(wù),健全審評審批銜接機制,完善對國家局器審中心的管理,強化臨床試驗機構(gòu)和試驗項目管理,嚴懲違法行為。

會議明確了2022年醫(yī)療器械監(jiān)管重點工作:

一是深入開展風險隱患排查整治。聚焦重點產(chǎn)品、重點企業(yè)和重點環(huán)節(jié),深入開展風險隱患排查,定期開展風險會商;開展醫(yī)療器械“線上清網(wǎng)線下規(guī)范”治理,加大網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)測力度。

二是持續(xù)加強疫情防控醫(yī)療器械監(jiān)管。加強對疫情防控醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管,加大對疫情防控醫(yī)療器械抽檢力度。

三是不斷加強監(jiān)督檢查檢驗和監(jiān)測評價。持續(xù)開展飛行檢查,強化質(zhì)量監(jiān)督抽檢,加強不良事件監(jiān)測。

四是持續(xù)加大違法案件查處力度,嚴懲重處醫(yī)療器械違法違規(guī)行為。

五是持續(xù)加強監(jiān)管能力建設(shè)。完善醫(yī)療器械法規(guī)體系,加強法規(guī)宣傳培訓,強化檢查員隊伍和信息系統(tǒng)建設(shè),加強監(jiān)管科學研究,推進社會共治。