11月25日，國家藥監(jiān)局藥品評價中心發(fā)布“醫(yī)療器械警戒快訊 2020年第11期（總第165期）”，公布多家械企產(chǎn)品的相關(guān)警示信息，具體如下：

 

　　美國FDA發(fā)布關(guān)于百特公司因清潔操作風(fēng)險召回SIGMA Spectrum輸液泵的警示信息。

 

　　美國FDA發(fā)布史塞克神經(jīng)介入公司因芯線斷裂風(fēng)險召回Trevo XP ProVue取栓裝置的警示信息。

 

　　加拿大Health Canada發(fā)布關(guān)于無證軟體高壓氧艙可能造成嚴(yán)重傷害的警示信息。

 

　　美國FDA發(fā)布關(guān)于庫克公司因彎曲或異物風(fēng)險召回固定芯導(dǎo)絲的警示信息。

 

　　澳大利亞TGA發(fā)布關(guān)于M House公司因流體阻力檢測結(jié)果不一致風(fēng)險召回Softmed外科口罩的警示信息。

 

　　澳大利亞TGA發(fā)布關(guān)于RocketMedical公司因使用非醫(yī)用材料風(fēng)險召回Rocket KCH 胎兒膀胱導(dǎo)尿管的警示信息。

 

　　百特公司

 

　　發(fā)布日期：2020年10月22日

 

　　召回級別：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將本召回識別為I類召回，是最嚴(yán)重的召回類型。使用這些器械可能造成嚴(yán)重?fù)p傷或死亡。

 

　　召回產(chǎn)品：百特SIGMA Spectrum輸液泵

 

　　產(chǎn)品代碼：35700ABB，所有序列號

 

　　召回原因：百特公司為了安全使用更新了說明書關(guān)于清潔操作的內(nèi)容。

 

　　召回措施：2020年1月4日，百特通過USPS一級郵件向受影響的客戶發(fā)送了安全警報通信。于2020年8月28日通過USPS一級郵件向所有受影響的客戶發(fā)送了后續(xù)緊急設(shè)備糾正通信。

 

　　史塞克神經(jīng)介入公司

 

　　發(fā)布日期：2020年11月9日

 

　　召回級別：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將本召回識別為I類召回，是最嚴(yán)重的召回類型。使用這些器械可能造成嚴(yán)重?fù)p傷或死亡。

 

　　涉及器械：史塞克神經(jīng)介入公司的Trevo XP ProVue取栓裝置

 

　　生產(chǎn)日期：2019年7月22日至2019年9月9日；

 

　　分發(fā)日期：2019年9月18日至2020年7月7日

 

　　產(chǎn)品用途：Trevo XP ProVue 取栓裝置用于在急性缺血性腦梗塞期間恢復(fù)大腦血管內(nèi)的血液流動或清除血液凝塊。

 

　　召回原因：史塞克神經(jīng)介入公司發(fā)現(xiàn)其Trevo XP ProVue 取栓裝置的安全性問題為：在使用過程中，當(dāng)芯線縮回時，存在芯線斷裂或分離的風(fēng)險。如果發(fā)生這種情況，產(chǎn)品殘端可能會留在患者的血管或組織內(nèi)。使用受影響的產(chǎn)品可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果，包括出血、血管的額外堵塞、殘疾和死亡。史塞克神經(jīng)介入公司已經(jīng)收集了11起與該產(chǎn)品問題有關(guān)的傷害報告和1例死亡報告。

 

　　召回措施：2020年9月21日，史塞克神經(jīng)介入公司向所有受影響的客戶發(fā)出通知，告知上述問題，并提相關(guān)說明

 

　　關(guān)于無證軟體高壓氧艙

 

　　發(fā)布日期：2020年11月6日

 

　　警示產(chǎn)品：無證的軟體高壓氧艙

 

　　警示原因：加拿大衛(wèi)生部建議加拿大人，在網(wǎng)上推廣或提供給消費者用于治療包括自閉癥、腦癱和偏頭痛在內(nèi)的各種醫(yī)療狀況的軟體高壓氧艙，都是未經(jīng)許可的醫(yī)療設(shè)備，可能會帶來嚴(yán)重的健康風(fēng)險。

 

　　軟體高壓氧艙可能會使病人或產(chǎn)品附近的人受到嚴(yán)重傷害，包括死亡。風(fēng)險包括火災(zāi)、通過使用者之間的交叉污染傳播傳染病、耳朵、眼睛、鼻竇、肺和牙齒的損害，以及血糖水平的變化。當(dāng)該裝置與氧氣濃縮設(shè)備結(jié)合使用時，火災(zāi)風(fēng)險顯著增加。

 

　　采取措施：自2019年10月首次警告加拿大人使用未經(jīng)許可的軟殼高壓艙的風(fēng)險以來，該部繼續(xù)采取行動，將這些產(chǎn)品從市場上撤出，并回應(yīng)投訴。在2020年初，加拿大衛(wèi)生部從魁北克省的經(jīng)銷商處查獲了6個未經(jīng)許可的軟體高壓氧艙。

 

　　型號包括：

 

　　Yada立式軟體高壓艙和Yada臥式軟殼高壓艙，由Yada制造

 

　　Vitaris 320臥式軟體高壓艙，由Oxyhealth LLC制造。

 

　　Oxynova series 9臥式軟體高壓艙，由Oxynova制造

 

　　2020年9月，又從艾伯塔省的一家經(jīng)銷商手中查獲了三臺未經(jīng)許可的軟體高壓艙裝置。型號包括：

 

　　Oxynova series 7軟體高壓艙，由Oxynova制造

 

　　Oxynova series 8軟體高壓艙，由Oxynova制造

 

　　Oxynova series 9軟體高壓艙，由Oxynova制造

 

　　庫克公司

 

　　發(fā)布日期：2020年11月3日。

 

　　召回級別：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將本召回識別為I類召回，是最嚴(yán)重的召回類型。使用這些器械可能造成嚴(yán)重?fù)p傷或死亡。

 

　　召回產(chǎn)品：固定芯導(dǎo)絲（Fixed Core Wire Guide）

 

　　產(chǎn)品批號：13199931

 

　　產(chǎn)品用途：該產(chǎn)品是由不銹鋼制成的含聚四氟乙烯涂層的弧形導(dǎo)絲，用于協(xié)助在血管中插入導(dǎo)管、導(dǎo)引鞘和其他醫(yī)療設(shè)備。

 

　　召回原因：受影響批次的產(chǎn)品在制造過程中發(fā)生掉落，可能會導(dǎo)致導(dǎo)絲彎曲和/或?qū)Ыz上存在異物。

 

　　召回措施：2020年10月22日，該公司向受影響的客戶發(fā)送了醫(yī)療器械緊急召回函?？蛻舯灰蟛扇∠嚓P(guān)行動。

 

　　MHouse公司

 

　　發(fā)布日期：2020年11月13日。

 

　　召回級別：II級。

 

　　召回編號：RC-2020-RN-01167-1。

 

　　召回產(chǎn)品：Softmed外科口罩。

 

　　產(chǎn)品注冊號：333133。

 

　　召回原因：TGA檢測和上市后檢查顯示某些批次產(chǎn)品的流體阻力性能檢測結(jié)果不一致，需要進(jìn)一步進(jìn)行核查：

 

　　1.M House公司提供的產(chǎn)品注冊號為333133的小部分批次產(chǎn)品中，大部分產(chǎn)品未標(biāo)識產(chǎn)品批號，無法進(jìn)行有效識別。

 

　　2.不同批次的產(chǎn)品已經(jīng)直接銷售給客戶或已經(jīng)通過多家第三方經(jīng)銷商銷售給了客戶。

 

　　3.標(biāo)準(zhǔn)要求流體阻力性能應(yīng)該達(dá)到3級要求，但經(jīng)過TGA檢測M House公司的產(chǎn)品只能達(dá)到2級，某些批次的產(chǎn)品甚至只能達(dá)到1級。

 

　　因為流體阻力性能的不穩(wěn)定性，從事醫(yī)療/保健/外科/老年護(hù)理等行業(yè)的人員使用注冊號為333133的口罩時，存在被感染的風(fēng)險，需要采取其他的防護(hù)措施。

 

　　召回措施：口罩不會撤市，但因流體阻力性能的不穩(wěn)定性，應(yīng)考慮將注冊號為333133的產(chǎn)品應(yīng)用于適合的領(lǐng)域。由于某些批次的產(chǎn)品已無法進(jìn)行追蹤，從事醫(yī)療/保健/外科/老年護(hù)理等行業(yè)的人員使用無批號標(biāo)識的口罩時，應(yīng)采取其他的防護(hù)措施降低感染風(fēng)險。

 

　　RocketMedical公司

 

　　發(fā)布日期：2020年11月6日。

 

　　召回級別：II級。

 

　　召回編號：RC-2020-RN-01093-1。

 

　　召回產(chǎn)品：Rocket KCH胎兒膀胱導(dǎo)尿管。

 

　　產(chǎn)品型號：R57405。

 

　　產(chǎn)品批號：000000000473163， 000000000473578,000000000477211， 000000000488582， 000000000488912。

 

　　產(chǎn)品注冊號：157233。

 

　　召回原因：Rocket Medical公司通告稱該產(chǎn)品制造過程中錯誤的使用了非醫(yī)用材料，該材料不符合材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。目前，Rocket Medical公司還沒收到該問題導(dǎo)致的不良事件報告。

 

　　召回行動：建議客戶盡快清理KCH胎兒膀胱導(dǎo)尿管庫存，并將尚未植入人體的產(chǎn)品進(jìn)行銷毀。Rocket Medical公司將對產(chǎn)品進(jìn)行更換并賠償客戶損失。

 

　　Rocket Medical公司通知，根據(jù)現(xiàn)有的信息，不建議對已經(jīng)植入人體的產(chǎn)品采取任何行動，已植入的產(chǎn)品對胎兒的產(chǎn)前存活至關(guān)重要。其他任何的補(bǔ)救措施，如更換該產(chǎn)品或加快分娩都將會帶來更大的風(fēng)險。