數(shù)字減影血管造影X線機(jī)DSA主要用于觀察血管病變和血管狹窄的定位測量，因其成像清晰、分辨率高等特點(diǎn)被公認(rèn)為是血管成像的“金標(biāo)準(zhǔn)”。截至2023年5月10日，NMPA數(shù)據(jù)顯示有12家企業(yè)共49款DSA注冊證在有效期內(nèi)。

01

血管成像的“金標(biāo)準(zhǔn)”

心血管疾病被稱為人類健康的“頭號殺手”，每年會奪走數(shù)千萬人的生命。心血管疾病是指心臟或血管相關(guān)的疾病，包括冠心病、腦血管病、心律失常、心力衰竭等。

在醫(yī)學(xué)影像設(shè)備，通常是數(shù)字減影血管造影X線機(jī)DSA的引導(dǎo)下開展的血管介入手術(shù)是治療心血管疾病最直接有效的手段。

因為圖像的實(shí)時性和準(zhǔn)確性，DSA被公認(rèn)為是介入診斷和治療的“金標(biāo)準(zhǔn)”，廣泛應(yīng)用于心腦血管與外周血管的檢查和微創(chuàng)傷介入治療。

02

“千縣工程”推動DSA快速發(fā)展

根據(jù)中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會《2018年DSA設(shè)備市場研究》的數(shù)據(jù)顯示，2017年銷量為668臺，銷量占比約為全球15%，DSA保有總量為4387臺，僅分布在全國2697家醫(yī)院。我國每百萬人擁有的DSA數(shù)量僅為3臺，而同期美國每百萬人擁有的DSA數(shù)量約為33臺，我國人均DSA保有量尚不足美國的1/10，國內(nèi)DSA市場仍有非常大的發(fā)展空間。

2021年11月3日，國家衛(wèi)健委印發(fā)《“千縣工程”縣醫(yī)院綜合能力提升工作方案（2021-2025年）的通知》，進(jìn)一步明確：改善縣級醫(yī)院硬件條件，用以提升對急危重癥患者的搶救能力，腫瘤、神經(jīng)、心血管等?？萍膊≈委熌芰Γ恢ξ?chuàng)介入中心建設(shè)，開展腫瘤、外周血管、神經(jīng)等領(lǐng)域的介入診療。在加大基層醫(yī)療投入的背景下，DSA迎來了在縣級醫(yī)院等二級醫(yī)院的快速發(fā)展。

相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2019-2021年，東軟、萬東、唯邁、樂普等國產(chǎn)品牌DSA開始崛起，市場份額從6.3%增長至10.7%，年增長率高達(dá)34.9%。按此增速，預(yù)計三年內(nèi)國產(chǎn)品牌將占據(jù)20%以上市場份額。

03

盤點(diǎn)12家DSA企業(yè)

截至2023年5月10日，NMPA數(shù)據(jù)顯示，有12家企業(yè)共49款PET/CT注冊證在有效期內(nèi)。

1.GE醫(yī)療

GE醫(yī)療原是GE集團(tuán)旗下（NYSE: GE）的醫(yī)療健康業(yè)務(wù)部門。2023年1月4日，GE醫(yī)療(Nasdaq: GEHC) 從GE集團(tuán)拆分，作為一家獨(dú)立的公司開始在納斯達(dá)克股票交易所上市，股票代碼為“GEHC”，開市生效。GE醫(yī)療成為美國威斯康星州首家遠(yuǎn)程敲響納斯達(dá)克上市之鐘的公司。

GE醫(yī)療在全球160多個國家擁有約51000名員工，每年服務(wù)超過10億患者。公司每年投入逾10億美元用于研發(fā)，年營收約180億美元。擁有超過400萬臺的全球裝機(jī)量，覆蓋公司四大業(yè)務(wù)板塊 —— 醫(yī)學(xué)影像、超聲、生命關(guān)愛和藥物診斷。

GE醫(yī)療的DSA設(shè)備以落地式為主，這種形式的優(yōu)點(diǎn)是層流影響小。隨著微創(chuàng)介入手術(shù)量的不斷增長，手術(shù)難度迅速增加。GE醫(yī)療在2022進(jìn)博會上展出了全新一代復(fù)合手術(shù)室機(jī)器人Allia IGS 7，與中國醫(yī)患共享全球領(lǐng)先的高端智能復(fù)合手術(shù)室解決方案。

該方案可以達(dá)到百級層流要求的手術(shù)室環(huán)境，通過激光引導(dǎo)技術(shù)、實(shí)現(xiàn)DSA在手術(shù)室內(nèi)自由移動，一鍵切換介入手術(shù)和外科手術(shù)場景，并實(shí)現(xiàn)在更低X射線劑量下的高清圖像，讓醫(yī)生更加安全、更加高效地完成手術(shù)。 

2.飛利浦

荷蘭皇家飛利浦公司是一家領(lǐng)先的健康科技公司，致力于在從健康的生活方式及疾病的預(yù)防、到診斷、治療和家庭護(hù)理的整個健康關(guān)護(hù)全程，提高人們的健康水平，并改善醫(yī)療效果。

2022年10月28日，飛利浦宣布成立"飛利浦健康科技（中國）有限公司"，作為飛利浦在中國部署的創(chuàng)新組織，全面整合公司分布在中國各處的創(chuàng)新資源。

這個創(chuàng)新組織捆綁了2021年公司在中國新成立的三個"飛利浦創(chuàng)新中心" —— 聚焦"軟件"，"產(chǎn)品" 和"系統(tǒng)"。分別部署在上海、深圳以及蘇州和沈陽，專注于"在中國、為中國"的自主產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)品升級，推進(jìn)全球產(chǎn)品同步落地中國市場，并推動中國本土創(chuàng)新"反哺"全球。創(chuàng)新組織還包括"飛利浦研究院上海實(shí)驗室" 和"飛利浦全球體驗設(shè)計（上海）團(tuán)隊"。

依托三個"飛利浦創(chuàng)新中心"的所在地，"飛利浦健康科技（中國）有限公司"在蘇州、沈陽、深圳、上海設(shè)立了4家分公司，使飛利浦在中國的業(yè)務(wù)足跡更加廣泛、均衡地分布，更好地集聚整合的力量，深度參與"健康中國"建設(shè)。

在全球DSA市場，飛利浦一直占據(jù)領(lǐng)先地位。2022年8月29日，飛利浦高端血管造影系統(tǒng)Azurion 3M15首臺國產(chǎn)在江蘇蘇州正式下線。這是繼CT、磁共振、超聲、中小C型臂等核心產(chǎn)線相繼國產(chǎn)化之后，飛利浦國產(chǎn)化戰(zhàn)略的再一次重磅出擊。同時，這款最新一代DSA國產(chǎn)化的到來，也是飛利浦推動創(chuàng)新術(shù)式下沉生態(tài)圈成型的“基石”產(chǎn)品，飛利浦未來的“中國血管機(jī)領(lǐng)域iPad”的夢想將由此搭建。Azurion 3M15，擁有超靈動的落地式機(jī)架，搭載6.4MHU的大熱容量球管，能夠長時間穩(wěn)定工作；采用16bit超清兼容型平板探測器，為后續(xù)的成像、治療帶來優(yōu)越的先決條件。Azurion 3M15還搭載了豐富的軟件，三重劑量防護(hù)平臺保證治療流程中輻射劑量以及患者所用造影劑劑量最低；ConnectOS實(shí)時多工作點(diǎn)技術(shù)，床旁類ipad液晶觸摸屏，極大地簡化了臨床操作流程。更重要的是，針對不同臨床術(shù)式，飛利浦開發(fā)出針對心臟、外周、神經(jīng)等綜合介入領(lǐng)域的一體化全流程解決方案，實(shí)現(xiàn)對術(shù)式的全流程管理，提高工作效率，協(xié)助醫(yī)院提升治療效果。

3.西門子醫(yī)療

西門子醫(yī)療原為西門子股份公司的醫(yī)療技術(shù)事業(yè)部，在 2014 年 5 月的財務(wù)報表新聞發(fā)布會上，西門子股份公司總裁兼首席執(zhí)行官喬·凱撒宣布計劃將醫(yī)療技術(shù)事業(yè)部作為一家獨(dú)立公司成立。目的是實(shí)現(xiàn)更大的靈活性。

Siemens Healthcare GmbH 成立于 2015 年5月1日，一年后推出了全新的“Siemens Healthineers”品牌。2018年3月16日，西門子醫(yī)療在法蘭克福證券交易所上市。經(jīng)過長期合作，Siemens Healthineers 和 Varian Medical Systems 于 2021 年 4 月合并。

ARTIS zee biplane是西門子醫(yī)療獨(dú)具創(chuàng)新的超高端血管造影系統(tǒng)，為one-step高端一站式腦卒中治療量身定制，優(yōu)化了卒中患者從影像診斷到介入治療的過程。ARTIS zee biplane通過獨(dú)創(chuàng)的履帶推進(jìn)式機(jī)架，集多種智能化功能為一身，可以為醫(yī)生提供全方位、無死角的成像，讓介入醫(yī)生有如擁有“自由之手”，輕松應(yīng)對各種部位成像及手術(shù)，在術(shù)中沒有難以到達(dá)的部位。此外，它還可以跨界成為一臺多期一站式CT，包含多種首創(chuàng)功能，比如超快速3S腹部CT成像，四維十期CT成像，雙旋CT掃描，讓醫(yī)生在手術(shù)過程中可以隨時進(jìn)行精準(zhǔn)的影像診斷，將診斷和治療一站完成，從而為患者帶來更好的治療效果與遠(yuǎn)期康復(fù)。

4.佳能醫(yī)療

2018年1月4日起，佳能股份有限公司宣布，佳能集團(tuán)旗下的東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會社正式更名為“佳能醫(yī)療系統(tǒng)株式會社”（以下簡稱“佳能醫(yī)療系統(tǒng)”）。佳能醫(yī)療系統(tǒng)從事用于疾病的早期診斷、早期治療的CT、MRI、超聲波診斷設(shè)備、X光診斷設(shè)備等影像診斷系統(tǒng)和檢查設(shè)備的研發(fā)和生產(chǎn)，向世界約140個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品。貫徹執(zhí)行“Made for Life”的理念，助力醫(yī)院的運(yùn)營，為患者提供低負(fù)擔(dān)的醫(yī)療系統(tǒng)服務(wù)，助力“守護(hù)寶貴生命”的醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。

佳能醫(yī)療擁有完整且豐富的DSA產(chǎn)品線，能全維度滿足神經(jīng)介入、心臟介入與綜合介入等臨床方向，以及不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)差異化的介入發(fā)展需求。2023CMEF上，佳醫(yī)療曾宣布，目前，其CT、超聲、DSA、生化產(chǎn)品線的多款產(chǎn)品已陸續(xù)實(shí)現(xiàn)中國本土生產(chǎn)，國產(chǎn)產(chǎn)品陣容初具規(guī)模。佳能醫(yī)療的DSA不僅擁有大范圍的患者覆蓋，還可以讓床邊任意空間均可與其他設(shè)備共享，為醫(yī)生提供豐富的手術(shù)空間。類似懸吊平板探測器的等中心定位和懸吊球管平板互換模式等機(jī)架設(shè)定，讓醫(yī)生根據(jù)特定需求自行調(diào)節(jié)，讓臨床工作更得從容舒適。此外，佳能醫(yī)療的DSA可提供能提供特有的顯微高清視野模式，新增了3.0’’ / 2.3’’ / 1.5 ‘’ 英寸三種FOV，將空間分辨率提升至業(yè)界最高的6.6 lp/mm。

5.島津醫(yī)療

島津制作所是著名的測試儀器、醫(yī)療器械及工業(yè)設(shè)備的制造廠商，自1875年創(chuàng)業(yè)以來始終堅持“以科學(xué)技術(shù)向社會做貢獻(xiàn)”，不斷鉆研領(lǐng)先時代、滿足社會需求的科學(xué)技術(shù)，開發(fā)生產(chǎn)具有高附加值的產(chǎn)品。

并以實(shí)現(xiàn)“為了人類和地球的健康”這一愿望作為公司的經(jīng)營思想，以光技術(shù)、X射線技術(shù)、圖像處理技術(shù)這三大核心為基礎(chǔ)，不斷革新，不斷挑戰(zhàn)，一如既往地對科學(xué)技術(shù)發(fā)展做出貢獻(xiàn)。島津企業(yè)管理（中國）有限公司成立于1999年8月11日，是島津制作所的海外子公司。 

實(shí)時同步減影DSA（RSM-DSA）是島津研發(fā)的不受運(yùn)動偽影干擾的DSA技術(shù)。該應(yīng)用特別適用于在容易移動的全下肢跟蹤成像、難以屏住呼吸的患者進(jìn)行檢查、以及結(jié)合C臂運(yùn)動進(jìn)行多種實(shí)時3D成像。

6.聯(lián)影醫(yī)療

聯(lián)影醫(yī)療成立于2011年3月，致力于為全球客戶提供高性能醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、放射治療產(chǎn)品、生命科學(xué)儀器及醫(yī)療數(shù)字化、智能化解決方案。公司總部位于上海，同時在美國、馬來西亞、阿聯(lián)酋、波蘭等地設(shè)立區(qū)域總部及研發(fā)中心，在上海、常州、武漢、美國休斯敦進(jìn)行產(chǎn)能布局，已建立全球化的研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。

自設(shè)立以來，聯(lián)影醫(yī)療持續(xù)進(jìn)行高強(qiáng)度研發(fā)投入，致力于攻克醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、放射治療產(chǎn)品等大型醫(yī)療裝備領(lǐng)域的核心技術(shù)；經(jīng)過多年努力，聯(lián)影醫(yī)療已經(jīng)構(gòu)建包括醫(yī)學(xué)影像設(shè)備、放射治療產(chǎn)品、生命科學(xué)儀器在內(nèi)的完整產(chǎn)品線布局。

2017年由聯(lián)影醫(yī)療牽頭，與復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、上海市第六人民醫(yī)院、東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院，共同承擔(dān)科技部“十三五”數(shù)字診療裝備重點(diǎn)研發(fā)專項"新型低劑量數(shù)字減影血管造影X射線成像系統(tǒng)（DSA）及臨床應(yīng)用技術(shù)"。作為業(yè)內(nèi)首款融合AI技術(shù)、機(jī)器人、數(shù)字孿生、多模態(tài)融合等創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動的智慧仿生微創(chuàng)介入手術(shù)系統(tǒng)，uAngio 960搭載了“智慧眼、智慧手、智慧腦”三大仿生體，能夠從患者躺上病床那刻起獨(dú)立完成所有計算、規(guī)劃、模擬，避免任何不必要的劑量暴露。

7.東軟醫(yī)療

東軟醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司成立于1998年，總部位于遼寧沈陽。公司定位于以影像設(shè)備為基礎(chǔ)的臨床診斷和治療全面解決方案提供商，擁有數(shù)字化醫(yī)學(xué)診療設(shè)備（CT、MRI、DSA、GXR、超聲、PET/CT、RT及設(shè)備核心組件）、MDaaS（醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療影像數(shù)據(jù)服務(wù)）平臺、設(shè)備服務(wù)與培訓(xùn)、體外診斷設(shè)備及試劑四大業(yè)務(wù)線。

2016年，東軟醫(yī)療正式啟動了DSA研發(fā)項目。2017年，在國家三部委聯(lián)合發(fā)布的年度國家重點(diǎn)研發(fā)計劃中，東軟醫(yī)療以排名第一的成績承擔(dān)“低劑量數(shù)字減影血管造影（DSA）”研制項目。2019年，東軟醫(yī)療的首款DSA產(chǎn)品NeuAngio 30C漢武DSA獲批上市。據(jù)了解，目前東軟醫(yī)療的DSA已廣泛進(jìn)入臨床，已與10余家全國頂級三甲醫(yī)院機(jī)構(gòu)進(jìn)行科研合作，獲得80余項自主知識產(chǎn)權(quán)的專利技術(shù)，為全球超過150000名患者提供了介入診療服務(wù)。

8.萬東醫(yī)療

萬東醫(yī)療成立于1955年，專業(yè)從事影像類醫(yī)療器械的研發(fā)、制造、生產(chǎn)及影像診斷服務(wù)，總部位于北京，在北京和蘇州建有研發(fā)制造基地。公司影像產(chǎn)品涵蓋MRI、CT、DSA、DR、DRF、數(shù)字乳腺機(jī)、移動DR、超聲診斷設(shè)備，向臨床提供組合解決方案。萬東醫(yī)療生產(chǎn)的數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影設(shè)備產(chǎn)品連續(xù)多年位居國內(nèi)銷售第一。

2022年3月22日，萬東醫(yī)療發(fā)布公告稱，其控股股東美的集團(tuán)已以現(xiàn)金方式認(rèn)購公司非公開發(fā)行的A股股票1.62億股，資金總額達(dá)20.62億元。本次發(fā)行后，美的集團(tuán)對萬東醫(yī)療的持股比例從29.09%增至45.46%。

萬東醫(yī)療的DSA長期位居國產(chǎn)DSA品牌銷量第一。2022年，萬東醫(yī)療推出了新一代智能血管造影系統(tǒng)：CGO-2100Pro，搭載40*30全尺寸平板、AEG陽極接地球管、InvaRay 4.0全身兼容性智能影像平臺、AICS低劑量解決方案，可輕松應(yīng)對大視野外周介入手術(shù)需求。

據(jù)了解，萬東醫(yī)療將繼續(xù)開發(fā)高端懸吊DSA，結(jié)合其極具優(yōu)勢的一站式介入整體解決方案，萬東醫(yī)療將進(jìn)一步擴(kuò)大其DSA市場占有率，鞏固行業(yè)領(lǐng)先地位。

9.樂普醫(yī)療

樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司(簡稱“樂普醫(yī)療”，股票代碼300003)創(chuàng)立于1999年，是我國從事心血管醫(yī)療器械研發(fā)制造的領(lǐng)軍企業(yè)之一，是國家科技部授予的國家心臟病植介入診療器械及設(shè)備工程技術(shù)研究中心，2009年創(chuàng)業(yè)板首批上市企業(yè)之一。

自成立起，樂普醫(yī)療始終專注服務(wù)于心血管病患者，堅持研發(fā)創(chuàng)新，在心血管支架、心臟起搏器、心血管藥物及醫(yī)療人工智能等領(lǐng)域持續(xù)成長突破，并承擔(dān)多個國家重大科研項目，包括國家發(fā)改委高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程項目、國家科技部863計劃發(fā)展項目、科技支撐計劃項目等。

目前，樂普醫(yī)療已發(fā)展成為國內(nèi)領(lǐng)先的心血管病植介入診療器械與設(shè)備的高端醫(yī)療產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)療器械、醫(yī)藥產(chǎn)品、醫(yī)療服務(wù)和新型醫(yī)療業(yè)態(tài)四大板塊。

2010 年 4 月，樂普醫(yī)療收購了衛(wèi)金帆公司 63.15%的股權(quán)并改名為樂普（北京）醫(yī)療裝備有限公司。公司進(jìn)一步研制新型血管造影系統(tǒng)設(shè)備DSA，以實(shí)現(xiàn)高、中、低端系列設(shè)備型譜化，滿足不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)及體檢中心的需求。

2020年1月，樂普醫(yī)療自主研制的兩款醫(yī)用血管造影X射線機(jī)獲得了NMPA 注冊批準(zhǔn)，型號為：Vicor-CVRobinC/Vicor-CV RobinF 型醫(yī)用血管造影 X 射線機(jī)和Vicor-CV SWIFT型醫(yī)用血管造影X射線機(jī)，并在技術(shù)層面上持續(xù)完善提升了現(xiàn)有的Vicor-CV100/400型醫(yī)用血管造影X射線機(jī)臨床三維功能，增加了三維（CBCT） 成像功能（旋轉(zhuǎn)采集、三維采集、）、ECG 門控采集等功能，持續(xù)優(yōu)化 DSA 產(chǎn)品管線。

10.唯邁醫(yī)療

唯邁醫(yī)療成立于2014年，是專注于介入影像全流程管理的國家高新科技企業(yè)，提供“眼手腦”一體的介入全流程管理方案，已搭建大型血管造影機(jī)(DSA)、移動血管造影機(jī)（中C）、外科C型臂（小C）、介入手術(shù)機(jī)器人等多條介入產(chǎn)品線，并實(shí)現(xiàn)技術(shù)協(xié)同。借助海外并購等多種形式，唯邁醫(yī)療實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品研發(fā)、制造及市場銷售的國際戰(zhàn)略布局。公司響應(yīng)國家“十四五”規(guī)劃發(fā)展高端醫(yī)療設(shè)備，從研發(fā)、性能、理念等均做到了“Me better”。

“極光”全新一代落地式智能七軸平板DSA，是一款擁有多項專利的創(chuàng)新DSA智能血管造影機(jī)。配有國際最高端第三代大口徑平板探測器。憑借大口徑平板探測器，該設(shè)備完美支持完成心臟、神經(jīng)及非血管類導(dǎo)管（介入）治療，是適合用于多科室的復(fù)合手術(shù)室的醫(yī)療設(shè)施。極光DSA產(chǎn)品核心優(yōu)勢包含三大智能技術(shù)、四項貼心設(shè)計以及五大高端技術(shù)，憑借高清圖像，以及靈巧穩(wěn)定的性能，保證臨床治療安全與手術(shù)效率。

11.微中蹤影

深圳微中蹤影醫(yī)療裝備有限公司是微創(chuàng)醫(yī)療科學(xué)有限公司的子公司。微創(chuàng)醫(yī)療科學(xué)有限公司起源于1998年5月在上海張江高科技園區(qū)成立的微創(chuàng)醫(yī)療器械（上海）有限公司，為中國領(lǐng)先的高端醫(yī)療器械集團(tuán)，業(yè)務(wù)主要覆蓋心血管介入產(chǎn)品、骨科醫(yī)療器械、糖尿病及內(nèi)分泌醫(yī)療器械、電生理醫(yī)療器械、大動脈及外周血管介入產(chǎn)品、神經(jīng)介入產(chǎn)品、外科手術(shù)等十大領(lǐng)域。

微創(chuàng)蹤影與西門子醫(yī)療合作開發(fā)了醫(yī)用血管造影X射線機(jī)（品名：蓑笠翁，型號：Soul-Man）于2021年獲NMPA批準(zhǔn)上市。

蓑笠翁基于數(shù)字減影血管造影技術(shù)適用于血管造影檢查、介入手術(shù)時提供X射線透視、攝影、數(shù)字減影血管和數(shù)字體層圖像；該產(chǎn)品具有低劑量采集、造影劑用量少、結(jié)構(gòu)緊湊、運(yùn)動靈活、智能化人機(jī)交互以及高密度分辨率圖像等主要特點(diǎn)。

12.康達(dá)凱能

寧波康達(dá)凱能醫(yī)療科技有限公司（簡稱：康達(dá)凱能）成立于2017年，注冊資金1億元，坐落于康達(dá)洲際（梅山）健康產(chǎn)業(yè)園內(nèi)，占地1萬平方米。公司將累計投入資金10億元打造集醫(yī)療設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)、臨床培訓(xùn)、教學(xué)、醫(yī)療服務(wù)等為一體的高端醫(yī)療產(chǎn)業(yè)。全線產(chǎn)品在技術(shù)上與佳能醫(yī)療戰(zhàn)略合作，為國產(chǎn)醫(yī)療器械超越進(jìn)口高端醫(yī)療設(shè)備做準(zhǔn)備。

康達(dá)凱能產(chǎn)品集聚磁共振成像系統(tǒng)（MR）、計算機(jī)斷層成像系統(tǒng)（CT）、數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）、移動醫(yī)療（方艙CT、車載CT）、數(shù)字化X線影像設(shè)備（DR）、多普勒超聲波成像系統(tǒng)（US）、核醫(yī)學(xué)設(shè)備、5G+遠(yuǎn)程會診系統(tǒng)、大數(shù)據(jù)AI人工智能系統(tǒng)等多種高端醫(yī)療裝備。